Gottron oireyhtymä

Tärkeätä; On mahdollista, että pääluokkaan Raportin Gottron oireyhtymä ei ole nimi odotitte. Tarkista synonyymit listaus löytää vaihtoehtoinen nimi (t) ja häiriö osa-alue (t), jota tässä raportissa.

Gottron oireyhtymä (GS) on erittäin harvinainen perinnöllinen häiriö ominaista ulkonäön ennenaikaista vanhenemista (Progeria), erityisesti muodossa epätavallisen herkkä, ohut iho käsissä ja jaloissa (distaalinen raajoihin). GS kuvataan lievä, ei- etenevää synnynnäinen muodossa ihoatrofia johtuu menetys rasvakudoksen suoraan ihon alle (ihonalainen atrofia). Muut löydökset voivat olla epätavallisen pienet kädet ja jalat epätavallisen lehtisuonet rinnassa, pienikokoiset, ja / tai epänormaalin pieni leuka (micrognathia); Muut ominaisuudet, jotka kehittävät myöhemmin elämässä voivat olla ennenaikainen seniiliys, hormonaaliset häiriöt ja harmaakaihia. Gottron oireyhtymä uskotaan periytyvän peittyvästi periytyvä geneettinen ominaisuus. Vain noin 40 tapausta on raportoitu lääketieteellisessä kirjallisuudessa; On jonkin verran keskustelua kirjallisuudessa koskien mahdollista suhdetta Gottron oireyhtymä ja Ehlers-Danlosin oireyhtymä, tyypin IV. Jotkut lääkärit uskovat ehdot ovat synonyymejä. Toiset ovat eri mieltä.

March of Dimes sikiövaurioita foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Puh: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Puh: (888) 663-463; Sähköposti: Askus @ marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; Progeria Research Foundation, Inc; 2 Bourbon Stree; Suite 20; Peabody, MA 0196; MEILLE; Puh: (978) 535-259; Fax: (978) 535-584; Sähköposti: info @ progeriaresearc; Internet: http: //www.progeriaresearc; Geneettiset ja harvinaiset sairaudet (GARD) Information Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Puh: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Puh: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Tämä on tiivistelmä raportin National Organization for Rare Disorders (NORD). Kopio Koko raportti on ladattavissa ilmaiseksi NORD verkkosivuilla rekisteröityä käyttäjää. Koko raportti sisältää lisätietoja kuten oireet, syyt, alueiden väestön, liittyvät häiriöt, vakio ja tutkimuslääkkeiden hoitoja (jos käytettävissä), ja viittaukset lääketieteellistä kirjallisuutta. Täydellinen teksti versio tästä aiheesta, mene www.rarediseases ja klikkaa Rare Disease Database alla “Rare Disease Information”.

Annetut tiedot Tässä raportissa ei ole tarkoitettu diagnostisiin tarkoituksiin. Se toimitetaan vain tiedoksi. NORD suosittelee sairaiden yksilöiden pyytää neuvoja tai neuvoja oman henkilökohtaisen lääkärin.

On mahdollista, että otsikko tämän aiheen ei ole nimi valitsemasi. Tarkista Synonyymit listaus löytää vaihtoehtoinen nimi (t) ja Disorder Osa (t) tämän raportin kattamalla

Tämä tauti merkintä perustuu lääkärin kautta saatavien tietojen päivämäärä lopussa aiheen. Koska NORD resurssit ovat rajalliset, se ei ole mahdollista säilyttää jokaisen merkinnän Rare Disease Database täysin ajantasaista ja oikeaa. Tarkista virastojen lueteltu Resurssit osiossa uusimmat tiedot tästä häiriö.

Lisätietoja ja apua harvinaisia ​​sairauksia, ota yhteyttä National Organization for Rare Disorders at P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, puhelin (203) 744-0100, kotisivuilta www.rarediseases tai sähköpostitse orpo @ rarediseases

Viimeksi päivitetty: 3/30/200; Copyright 1986, 1988, 1994, 1997, 2005 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 National Organization for Rare Disorders

familiaalinen acrogeri; familiaalinen acromicri; H. Gottron n syndrom; acrogeria, Gottron tyyppi

Ei mitään