perinnöllinen leiomyoma- ja munuaissyövän

Tärkeätä; On mahdollista, että pääluokkaan raportin Perinnöllinen leiomyoma- ja munuaissyövän ei ole nimi odotitte. Tarkista synonyymit listaus löytää vaihtoehtoinen nimi (t) ja häiriö osa-alue (t), jota tässä raportissa.

Summar; Perinnöllinen leiomyoma- ja munuaissyövän, joka tunnetaan myös nimellä HLRCC, on harvinainen geneettinen häiriö ominaista sileän lihaksen kasvaimet (leiomyoomat) iholla ja kohtu ja lisääntynyt riski sairastua munuaisten (munuaisten) syöpä. Ihon kasvaimet saattavat näkyä näkyä pieniä, yritys kuoppia (näppylät) tai pieniä kyhmyjä (kyhmyt) ja eivät ole syöpä (hyvänlaatuinen). Kohdun leiomyoomat, joka tunnetaan myös kohdun kohdun, voi olla lukuisia ja ne ovat myös hyvänlaatuisia, mutta voi aiheuttaa oireita, kuten runsaat kuukautiset tai lantion painetta tai kipua. Vaikuttavat yksilöt ovat lisääntynyt riski sairastua munuaissyövän, erityisesti muodossa kutsutaan tyypin II papillaarisen munuaissolukarsinooma. Munuaissyöpä liittyy HLRCC on syöpä (pahanlaatuinen) ja voivat olla aggressiivisia ja leviäminen (etäispesäkkeitä) muihin kehon alueille. HLRCC johtuu mutaatioista fumaraatti hydrataasia (FH) geenin ja on periytyvät autosomaalinen hallitseva piirre; introductio; HLRCC on luokiteltu perinnöllinen munuaissyövän oireyhtymä, ryhmä häiriöitä, tunnettu siitä, että geneettinen alttius munuaissyövän yhdessä muiden oireita. On ainakin 10 tunnistettu perinnöllinen munuaissyöpä oireyhtymät kuten Von-Hippel- Lindaun tauti, Birt-Hogg-Duben oireyhtymä, ja perinnöllinen papillaarinen munuaissolukarsinooma. Yhdistyksen sileälihaskasvainten ja kohdun kohdun kuin geneettinen sairaus oli ensimmäinen kuvattu lääketieteellisessä kirjallisuudessa Dr. Reed vuonna 1973 ja sen jälkeen kutsutaan useita iho- ja kohdun sileälihaskasvain (MCUL) tai Reed oireyhtymä. Ylimääräiset yhdessä munuaisen karsinooma vakiintui vasta 2001 (Launonen ym.).

HERS foundatio; 422 Bryn Mawr Avenu; Bala-Cynwyd, PA 1900; Puh: (610) 667-775; Fax: (610) 667-809; Puh: (888) 750-437; Sähköposti: hersfdn @ earthlin; Internet: http: //www.hersfoundation; Munuaiset Syöpä Associatio; Postitoimisto Laatikko 803338 # 3826; Chicago, IL 60680-333; MEILLE; Puh: (847) 332-105; Fax: (847) 332-297; Puh: (800) 850-913; Sähköposti: kidney.cancer@hotmai; Internet: http: //www.curekidneycance; Harvinaiset Cancer Allianc; 1649 North Pacana Wa; Green Valley, AZ 8561; MEILLE; Internet: http: //www.rare-cance; Geneettiset ja harvinaiset sairaudet (GARD) Information Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Puh: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Puh: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Cance; Society of Clinical Oncolog; 2318 Mill Road Suite 80; Alexandria, VA 2231; Puh: (571) 483-178; Fax: (571) 366-953; Puh: (888) 651-303; Sähköposti: contactus @ kitystä; Internet: http: //www.cancer; Myrovlytis Trus; 26 Cadogan Squar; London, SW1X 0J; United Kingdo; Puhelin: 440207052008; Sähköposti: kontakti @ myrovlytistrus; Internet: http: //www.myrovlytistrus; BHD foundatio; BHD Foundation c / o Myrovlytis Trus; 26 Cadogan Squar; London SW1X 0J; Puh: +44 (0) 207 052 ​​008; Sähköposti: kontakti @ BHDSyndrom; Internet: http: //www.BHDSyndrome

Tämä on tiivistelmä raportin National Organization for Rare Disorders (NORD). Kopio Koko raportti on ladattavissa ilmaiseksi NORD verkkosivuilla rekisteröityä käyttäjää. Koko raportti sisältää lisätietoja kuten oireet, syyt, alueiden väestön, liittyvät häiriöt, vakio ja tutkimuslääkkeiden hoitoja (jos käytettävissä), ja viittaukset lääketieteellistä kirjallisuutta. Täydellinen teksti versio tästä aiheesta, mene www.rarediseases ja klikkaa Rare Disease Database alla “Rare Disease Information”.

Annetut tiedot Tässä raportissa ei ole tarkoitettu diagnostisiin tarkoituksiin. Se toimitetaan vain tiedoksi. NORD suosittelee sairaiden yksilöiden pyytää neuvoja tai neuvoja oman henkilökohtaisen lääkärin.

On mahdollista, että otsikko tämän aiheen ei ole nimi valitsemasi. Tarkista Synonyymit listaus löytää vaihtoehtoinen nimi (t) ja Disorder Osa (t) tämän raportin kattamalla

Tämä tauti merkintä perustuu lääkärin kautta saatavien tietojen päivämäärä lopussa aiheen. Koska NORD resurssit ovat rajalliset, se ei ole mahdollista säilyttää jokaisen merkinnän Rare Disease Database täysin ajantasaista ja oikeaa. Tarkista virastojen lueteltu Resurssit osiossa uusimmat tiedot tästä häiriö.

Lisätietoja ja apua harvinaisia ​​sairauksia, ota yhteyttä National Organization for Rare Disorders at P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, puhelin (203) 744-0100, kotisivuilta www.rarediseases tai sähköpostitse orpo @ rarediseases

Viimeksi päivitetty: 3/6/201; Copyright 2014 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 National Organization for Rare Disorders

HLRC; Reed syndrooma

Ei mitään